http://www.vternet-tv.com

Encore une fabrique à manipulations génétiques sous couvert d'apporter ou de rétablir la santé !
Les maladies génétiques ont bon dos !
Que font-ils avec notre ADN ?
Les biotechnologies et les nanotechnologies appliquées à la médecine à tout va !
Lorque nous voyons les partenaires de la fondation, nous avons compris par qui elle est financée.

Pourquoi ne pas créer tout simplement des robots puisque l'on y est ?
Et bien sûr on nous sensibilise en nous parlant de la santé de nos enfants !

La Fondation "Imagine". Cela ne vous rappelle-t-il rien ?

http://www.fondationimagine.org/concept.php

Les collaborations internationales

http://www.fondationimagine.org/Les_collaborations_internationales.php

• Bruce Beutler, Department of Immunology, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA (prédisposition génétique pyogènes)
• Helen Chapel, University of Oxford and Oxford Radcliffe Hospital, Oxford, UK (prédisposition génétique pyogènes)
• David Cooper, Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Cardiff, UK (prédisposition génétique mycobactéries, candidose)
• Bodo Grimbacher, University College London, Londres, UK (prédisposition génétique candidose)
• Steven Holland, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health Bethesda, USA ((prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)
• Dinakantha Kumararatne, Department of Clinical Immunology, Cambridge, UK (prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)
• Xiaoxia Li, Cleveland Clinic Foundation, USA (pyogènes)
• Desa Lilic, University of Newcastle, Newcastle, UK (prédisposition génétique candidose)
• Anne O'Garra, National Institute for Medical Research, Londres, UK (prédisposition génétique tuberculose)
• Peter Newburger, Departments of Pediatrics and Cancer Biology, University of Massachusetts Medical School Worcester USA ((prédisposition génétique mycobactéries)
• Jennifer Puck, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, USA ((prédisposition génétique mycobactéries)
• Charles Rice, Rockefeller University, New-York, USA ((prédisposition génétique VHC)
• Robert Schreiber, Department of Pathology and Immunology, Center for Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA (prédisposition génétique mycobactéries)

Corinne ANTIGNAC, INSERM U 574

• Thomas Benzing, University of Cologne, Germany
• Alessandra Boletta, Dulbecco Telethon Institute (DTI), Milan, Italie.
• Lewis Cantley, Division of Signal Transduction, Harvard Medical School, Beth Israel Deaconness Center, Boston, MA, USA.
• Richard Cerione, Department of Molecular Medicine, Cornell University, Ithaca, NY, USA
• Stéphanie Cherqui, Scripps Institute, La Jolla, USA
• Erik Christensen, Arrhus, Dannemark
• Pierre Courtoy, UCL, Bruxelles, Belgique
• Olivier Devuyst, UCL, Bruxelles, Belgique
• Iain Drummond, Massachusetts General Hospital, Charlestown, USA
• Brian Harfe, University of Florida, Gainesville, USA
• Friedlhem Hildebrandt, University of Michigan, Ann Arbor, USA
• Lawrence Holzman, University of Michigan, Ann Arbor, USA
• Anil Karihaloo, Yale University, New Haven, CO, USA.
• Jeffrey Kopp, NIDDK, Bethesda, USA
• Michael McManus, University of California, San Francisco, USA
• Jeffrey Miner, Washington University, Saint Louis, USA
• Marcus Moeller, RWTH, Heidelberg, Germany
• Peter Mundel, University of Miami, Miami, USA
• Ulrich Rüther, Institut für Entwicklungs- und Molekularbiologie der Tiere (EMT), Düsseldorf, Germany
• Franz Schaefer, Heidelberg, Germany

Alain Fischer, INSERM U 768

• F.D. Bushamann, Philadelphie, U.S.A. Etude des sites d’intégration de vecteurs de thérapie génique
• F. Candotti, NIH (génétique) Bethesda, U.S.A. Modèles animaux déficit immunitaire
• R. Casella, NCI, Bethesda, U.S.A. Etude du système immunitaire
• H. Chapel, Oxford, U.K. Activation des cellules du système immunitaire Déficit immunitaire
• M. Nussenzweig (Rockfeller University New-York, U.S.A.) Etude du système immunitaire (lymphocytes B)
• A. Trasher (University College London, Institute of Child Health) Therapie génique SCID et Wilott Aldrech
• A.Veillette, ICRM Montréal, Canada
• D. Williams (Harvard Boston) – SCID Centre production vecteurs à Cincenatti

Equipe Stanislas Lyonnet, INSERM U 781

• ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany).
• ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain).
• European Skeletal Dysplasia Network et Eurogrow (7 partenaires européens)
• International Hirschsprung Disease Consortium: A Chakravarti (Johns Hopkins, Baltimore, USA); C Eng (OSU, Ohio, USA) ; R Hofstra (Groningen, The Netherlands) ; I Ceccherini (Genoa, Italie) ; S Borrego (Barcelone, Espagne) ; P Tam (Hong-Kong, RPC)
• International Network on Ciliopathies: H Dollfus (IGBMC Starsbourg), C Antignac and S Saunier (INSERM U-574, Necker), EM Valente (CSS Mendel, Roma, Italy), J Gleeson (Howard Hughes, UCSD, USA), N Katsanis (Johns Hopkins Baltimore).
• Laboratoire International Associé (LIA) Franco-Marocain de l’INSERM : Pr A Sefiani (INH and Rabat Univ., Morocco).
• NIH Project N°5PO1 HD39948 : Hereditary basis of Neural Tube Defects. MC Speer (PI, Duke Univ., USA), M Lovett (Washington Univ., USA).

Equipe Valérie Cormier-Daire

• Yasemin Alanay, Hacettepe Unviersity, Ankara, Turquie
• Skeletal Dysplasia Registry, Cedars Sinai Medical Center, (Head : David Rimoin), Los Angeles, USA
• Stephen. Robertson, Université d’Otago, Dunedin, Nouvelle Zélande
• S.S. Apte, Lerner Research Institute, Cleveland, USA
• André. Mégarbane, Université St Joseph, Beyrouth, Liban
• Z.Q. Pan, Department of Oncological Sciences, Mount Sinai School of Medicine, Los Angeles, USA
• Annick. Raas Rothschild, Hadassah Hebrew University, Jérusalem, Israël

Equipe Asma Smahi

• Dr Gnamey : TOGO, Dysplasie ectodermique anhydrotique
• Manolis PASPARAKIS, Université de Cologne, Allemagne: Mouse models of NFkB pathologies.
• Valeria URSINI, Institute of Genetics and Biophysics, Naples, Italy : Genetic and molecular analysis of IP
• Dr Amal Said, Hôpital Merrakech , Maroc : Psoriasis
• Dr Hamida Turki et Dr Slaheddine Marrakchi , Hôpital Sfax , Tunisie, Psoriasis
• Shoji YAMAOKA, Department of Molecular Virology, Tokyo Medical and Dental University, Japon: Genetic and molecular analysis of NF-kB signaling

Equipe Laurence Colleaux

• Nigel CARTER : Sanger Institute, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK
• Malika CHAOUCH, Hopital Ben Acknoun, Alger, Algérie
• Josef GECZ, Department of Genetic Medicine, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia
• Annick RAAS-ROTHSCHILD, Department of Human Genetics, HADASSAH University Hospital, Jerusalem, Israel
• Orit REISH, Department of Medical Genetics, Assaf Harofeh, Israel
• Patrick TARPEY : Cancer Genome Project, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK

Equipe Jean-Michel Rozet (Josseline Kaplan jusqu’au 31/12/2008)

• Rando Allikmets: Department of Ophthalmology, Columbia University, New-York, USA
• Shomi Bhattacharya: Institute of Ophthalmology, UCL, London, UK
• Johanna Seddon: Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA
• Enza Maria Valente: Neurogenetics Unit, CSS-Mendel Institute, Roma, Italy

Equipe Geneviève Gourdon

• Darren Monckton, Glasgow, UK
• Glenn Morris, UK: Anticorps Msh3.
• Giuseppe Novelli, Annalisa Bota, Italie: essai préclinique de thérapie génique
• Christopher Pearson, Toronto, CA: étude de l’implication de la réplication dans l’instabilité des triplets répétés CTG
• Jack Puymirat, Québec, CA : Essais thérapeutiques avec vecteurs antisens, ribozyme et RNAi
• Laura Ranum, USA: étude d’agrégats protéiques dans le système nerveux central des souris transgéniques
• Hein te Riele, Amsterdam, NL
• Réseau international de recherche fondamental sur la dystrophie myotonique de Steinert: mécanismes d’instabilité des triplets
• Maurice Swanson, USA: essai préclinique de thérapie génique
• Ibtissam Walker, Lausanne, CH : études des anomalies des nerfs dans nos souris transgéniques
• Bé Wieringa, Nimjegen, NL

Equipe Agnès Rötig

• Orly Elpeleg, Hadassah Hospital, Jérusalem, Israël
• ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany).
• ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain).

Equipe Olivier Danos

• Robin Ali (Department of Ophtalmology, UCL, London)
• Andrea Ballabio (Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italie)
• Mary Collins (Division of Infection and Immunity, University College London, London, UK)
• Ronald Crystal (Cornell University, New York USA)
• Kay Davies (Department of Physiology Anatomy and Genetics, Oxford University, Oxford UK)
• John Hopwood (Department of Chemical Pathology, Women and Children Hospital, North Adelaide, Australie)
• Robert Kotin (National Heart Blood and Lung Institute, Bethesda, USA)
• David Linch (Hematology, UCL Cancer Institute, UCL, London)
• Richard Mulligan (Harvard Medical School, Boston, USA)
• Francesco Muntoni (Dubowitz Neuromuscular Centre, UCL Institute of Child Health, London, UK)
• Amit Nathwani (Hematology, UCL Cancer Institute, University College London, London, UK)
• Adrian Thrasher (UCL Institute of Child Health, London, UK)

Equipe Olivier Danos

• Eurogentest (Belgique, Pr Cassiman)
• Eurogene (Giovanni Romeo, R Stevens)

Livre sur l'éveil à la conscience Cosmique dont nous sommes issus, avec laquelle nous échangeons en permanence et vers laquelle nous retournons.

Avez-vous remarqué que l'on nous a construit un monde mysogine, où il est rare d'entendre parler de l'énergie féminine ou de l'énergie de la Mère dans la construction du monde et de l'Univers ?

Le Ciel = le Père créateur.
La Terre = la Mère génitrice et nourricière.

C'est ce que symbolise le signe de la Croix +

L'énergie du Ciel (Père) qui descend sur l'énergie de la Terre (Mère).

Un monde, notamment dans lequel certaines religions inventées par les hommes refusent la prêtrise aux femmes.

Pour quelles raisons légitimes ?

Or, chacun de nous porte en soi, même avant notre naissance, les deux énergies : masculine et féminine. Ce qui est aussi contenu dans notre ADN qui comporte deux brins de forme hélicoïdale, qui représentent les deux énergies : féminine et masculine : Adam et Eve.

Ce que le TAO et la culture philosophique Bouddhiste appellent les Nadis.

Les Nadis

Comparons maintenant les deux énergies "Nadis" avec le Caducée Médical.

Que voyez-vous ?

Le bâton central représente la colonne vertébrale de l'Homme ou l'Arbre de Vie, et colonne vertébrale à laquelle sont rattachés les centres énergétiques ou Chakras.

La boule qui repose sur la colonne vertébrale représente la tête de l'Homme, son ouverture et son lien avec les énergies cosmiques.

Les ailes autour de la colonne, représentent le lien spirituel et la connexion avec le monde sprituel et Divin.
Les deux serpents qui s'enroulent autour de la colonne vertébrale, représentent les deux énergies : féminine et masculine, qui montent et s'enroulent autour de la colonne vertébrale pour atteindre à l'ouverture spirituelle.

Le chakra qui se trouve au-dessus de la tête de l'Homme s'appelle le chakra de la Couronne ou la Couronne des Eloïms ou des Dieux. Lorsque ces deux énergies montent du chakra de la racine (rouge - la Terre), vers celui de la tête (Mauve : le Ciel). On dit que l'énergie de la Kundalini monte pour faire l'Unité avec le Tout.

Les deux serpents représentent encore les deux brins de notre ADN de forme hélicoïdale et qui s'enroulent.

L'ADN est encore appelée le Serpent Cosmique qui représente la part de Divinité et d'Immortalité que nous avons en nous.

Comparons maintenant les Nadis et le Caducée médical avec le logo de l'OMS.
Que voyez-vous ?

Un brin d'ADN et une énergie qui nous permet d'être des êtres complets a disparu.
Qui a inventé les manipulations génétiques du temps de Sumer ?
Les Annunakis qui ont donné la lignée des Illuminati-reptiliens, les Maîtres du Monde.

Nous savons qu'ils sont venus sur Terre du temps de Sumer, sur leur planète Nibiru, 5 à 6000 ans avant le Christ, parce qu'ils avaient détruit leur planète et leur civilisation. Qu'ils avaient besoin de nos richesses et de notre ADN pour se reproduire.

Quels sont les buts recherchés par l'OMS et les Illuminati-Reptiliens en ayant créé et fait commerce de la médecine et en voulant créer leur Nouvel Ordre Mondial ?

Détruire l'humanité et s'accaparer de nos richesses terrestres et de notre Terre ?

L'origine du péché originel, ne constituerait-il pas pour les Annunakis,  le fait d'avoir transformé l'ADN Divin de l'Homme (complet) pour l'utiliser à leur unique profit depuis des millénaires ?

Dans ce cas, l'homme n'a jamais commis le péché originel dont certaines religions lui font supporter la charge et la responsabilité depuis des millénaires.

Ci-dessous le livre : La Guérison de l'Humanité d'Urantia.

La guérison de l'humanité d'Urantia.pdf