17/02/2010
Qu'est-ce que la fondation "Imagine" ?
Encore une fabrique à manipulations génétiques sous couvert d'apporter ou de rétablir la santé !
Les maladies génétiques ont bon dos !
Que font-ils avec notre ADN ?
Les biotechnologies et les nanotechnologies appliquées à la médecine à tout va !
Lorque nous voyons les partenaires de la fondation, nous avons compris par qui elle est financée.
Pourquoi ne pas créer tout simplement des robots puisque l'on y est ?
Et bien sûr on nous sensibilise en nous parlant de la santé de nos enfants !
La Fondation "Imagine". Cela ne vous rappelle-t-il rien ?
http://www.fondationimagine.org/concept.php
Les collaborations internationales
http://www.fondationimagine.org/Les_collaborations_internationales.php
- Bruce Beutler, Department of Immunology, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA (prédisposition génétique pyogènes)
- Helen Chapel, University of Oxford and Oxford Radcliffe Hospital, Oxford, UK (prédisposition génétique pyogènes)
- David Cooper, Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Cardiff, UK (prédisposition génétique mycobactéries, candidose)
- Bodo Grimbacher, University College London, Londres, UK (prédisposition génétique candidose)
- Steven Holland, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health Bethesda, USA ((prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)
- Dinakantha Kumararatne, Department of Clinical Immunology, Cambridge, UK (prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)
- Xiaoxia Li, Cleveland Clinic Foundation, USA (pyogènes)
- Desa Lilic, University of Newcastle, Newcastle, UK (prédisposition génétique candidose)
- Anne O'Garra, National Institute for Medical Research, Londres, UK (prédisposition génétique tuberculose)
- Peter Newburger, Departments of Pediatrics and Cancer Biology, University of Massachusetts Medical School Worcester USA ((prédisposition génétique mycobactéries)
- Jennifer Puck, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, USA ((prédisposition génétique mycobactéries)
- Charles Rice, Rockefeller University, New-York, USA ((prédisposition génétique VHC)
- Robert Schreiber, Department of Pathology and Immunology, Center for Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA (prédisposition génétique mycobactéries)
Corinne ANTIGNAC, INSERM U 574
- Thomas Benzing, University of Cologne, Germany
- Alessandra Boletta, Dulbecco Telethon Institute (DTI), Milan, Italie.
- Lewis Cantley, Division of Signal Transduction, Harvard Medical School, Beth Israel Deaconness Center, Boston, MA, USA.
- Richard Cerione, Department of Molecular Medicine, Cornell University, Ithaca, NY, USA
- Stéphanie Cherqui, Scripps Institute, La Jolla, USA
- Erik Christensen, Arrhus, Dannemark
- Pierre Courtoy, UCL, Bruxelles, Belgique
- Olivier Devuyst, UCL, Bruxelles, Belgique
- Iain Drummond, Massachusetts General Hospital, Charlestown, USA
- Brian Harfe, University of Florida, Gainesville, USA
- Friedlhem Hildebrandt, University of Michigan, Ann Arbor, USA
- Lawrence Holzman, University of Michigan, Ann Arbor, USA
- Anil Karihaloo, Yale University, New Haven, CO, USA.
- Jeffrey Kopp, NIDDK, Bethesda, USA
- Michael McManus, University of California, San Francisco, USA
- Jeffrey Miner, Washington University, Saint Louis, USA
- Marcus Moeller, RWTH, Heidelberg, Germany
- Peter Mundel, University of Miami, Miami, USA
- Ulrich Rüther, Institut für Entwicklungs- und Molekularbiologie der Tiere (EMT), Düsseldorf, Germany
- Franz Schaefer, Heidelberg, Germany
Alain Fischer, INSERM U 768
- F.D. Bushamann, Philadelphie, U.S.A. Etude des sites d’intégration de vecteurs de thérapie génique
- F. Candotti, NIH (génétique) Bethesda, U.S.A. Modèles animaux déficit immunitaire
- R. Casella, NCI, Bethesda, U.S.A. Etude du système immunitaire
- H. Chapel, Oxford, U.K. Activation des cellules du système immunitaire Déficit immunitaire
- M. Nussenzweig (Rockfeller University New-York, U.S.A.) Etude du système immunitaire (lymphocytes B)
- A. Trasher (University College London, Institute of Child Health) Therapie génique SCID et Wilott Aldrech
- A.Veillette, ICRM Montréal, Canada
- D. Williams (Harvard Boston) – SCID Centre production vecteurs à Cincenatti
Equipe Stanislas Lyonnet, INSERM U 781
- ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany).
- ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain).
- European Skeletal Dysplasia Network et Eurogrow (7 partenaires européens)
- International Hirschsprung Disease Consortium: A Chakravarti (Johns Hopkins, Baltimore, USA); C Eng (OSU, Ohio, USA) ; R Hofstra (Groningen, The Netherlands) ; I Ceccherini (Genoa, Italie) ; S Borrego (Barcelone, Espagne) ; P Tam (Hong-Kong, RPC)
- International Network on Ciliopathies: H Dollfus (IGBMC Starsbourg), C Antignac and S Saunier (INSERM U-574, Necker), EM Valente (CSS Mendel, Roma, Italy), J Gleeson (Howard Hughes, UCSD, USA), N Katsanis (Johns Hopkins Baltimore).
- Laboratoire International Associé (LIA) Franco-Marocain de l’INSERM : Pr A Sefiani (INH and Rabat Univ., Morocco).
- NIH Project N°5PO1 HD39948 : Hereditary basis of Neural Tube Defects. MC Speer (PI, Duke Univ., USA), M Lovett (Washington Univ., USA).
Equipe Valérie Cormier-Daire
- Yasemin Alanay, Hacettepe Unviersity, Ankara, Turquie
- Skeletal Dysplasia Registry, Cedars Sinai Medical Center, (Head : David Rimoin), Los Angeles, USA
- Stephen. Robertson, Université d’Otago, Dunedin, Nouvelle Zélande
- S.S. Apte, Lerner Research Institute, Cleveland, USA
- André. Mégarbane, Université St Joseph, Beyrouth, Liban
- Z.Q. Pan, Department of Oncological Sciences, Mount Sinai School of Medicine, Los Angeles, USA
- Annick. Raas Rothschild, Hadassah Hebrew University, Jérusalem, Israël
Equipe Asma Smahi
- Dr Gnamey : TOGO, Dysplasie ectodermique anhydrotique
- Manolis PASPARAKIS, Université de Cologne, Allemagne: Mouse models of NFkB pathologies.
- Valeria URSINI, Institute of Genetics and Biophysics, Naples, Italy : Genetic and molecular analysis of IP
- Dr Amal Said, Hôpital Merrakech , Maroc : Psoriasis
- Dr Hamida Turki et Dr Slaheddine Marrakchi , Hôpital Sfax , Tunisie, Psoriasis
- Shoji YAMAOKA, Department of Molecular Virology, Tokyo Medical and Dental University, Japon: Genetic and molecular analysis of NF-kB signaling
Equipe Laurence Colleaux
- Nigel CARTER : Sanger Institute, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK
- Malika CHAOUCH, Hopital Ben Acknoun, Alger, Algérie
- Josef GECZ, Department of Genetic Medicine, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia
- Annick RAAS-ROTHSCHILD, Department of Human Genetics, HADASSAH University Hospital, Jerusalem, Israel
- Orit REISH, Department of Medical Genetics, Assaf Harofeh, Israel
- Patrick TARPEY : Cancer Genome Project, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK
Equipe Jean-Michel Rozet (Josseline Kaplan jusqu’au 31/12/2008)
- Rando Allikmets: Department of Ophthalmology, Columbia University, New-York, USA
- Shomi Bhattacharya: Institute of Ophthalmology, UCL, London, UK
- Johanna Seddon: Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA
- Enza Maria Valente: Neurogenetics Unit, CSS-Mendel Institute, Roma, Italy
Equipe Geneviève Gourdon
- Darren Monckton, Glasgow, UK
- Glenn Morris, UK: Anticorps Msh3.
- Giuseppe Novelli, Annalisa Bota, Italie: essai préclinique de thérapie génique
- Christopher Pearson, Toronto, CA: étude de l’implication de la réplication dans l’instabilité des triplets répétés CTG
- Jack Puymirat, Québec, CA : Essais thérapeutiques avec vecteurs antisens, ribozyme et RNAi
- Laura Ranum, USA: étude d’agrégats protéiques dans le système nerveux central des souris transgéniques
- Hein te Riele, Amsterdam, NL
- Réseau international de recherche fondamental sur la dystrophie myotonique de Steinert: mécanismes d’instabilité des triplets
- Maurice Swanson, USA: essai préclinique de thérapie génique
- Ibtissam Walker, Lausanne, CH : études des anomalies des nerfs dans nos souris transgéniques
- Bé Wieringa, Nimjegen, NL
Equipe Agnès Rötig
- Orly Elpeleg, Hadassah Hospital, Jérusalem, Israël
- ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany).
- ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain).
Equipe Olivier Danos
- Robin Ali (Department of Ophtalmology, UCL, London)
- Andrea Ballabio (Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italie)
- Mary Collins (Division of Infection and Immunity, University College London, London, UK)
- Ronald Crystal (Cornell University, New York USA)
- Kay Davies (Department of Physiology Anatomy and Genetics, Oxford University, Oxford UK)
- John Hopwood (Department of Chemical Pathology, Women and Children Hospital, North Adelaide, Australie)
- Robert Kotin (National Heart Blood and Lung Institute, Bethesda, USA)
- David Linch (Hematology, UCL Cancer Institute, UCL, London)
- Richard Mulligan (Harvard Medical School, Boston, USA)
- Francesco Muntoni (Dubowitz Neuromuscular Centre, UCL Institute of Child Health, London, UK)
- Amit Nathwani (Hematology, UCL Cancer Institute, University College London, London, UK)
- Adrian Thrasher (UCL Institute of Child Health, London, UK)
Equipe Olivier Danos
- Eurogentest (Belgique, Pr Cassiman)
- Eurogene (Giovanni Romeo, R Stevens)
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