Qu'est-ce que la fondation "Imagine" ?
17/02/2010
Encore une fabrique à manipulations génétiques sous couvert d'apporter ou de rétablir la santé !
 Les maladies génétiques ont bon dos !
 Que font-ils avec notre ADN ?
 Les biotechnologies et les nanotechnologies appliquées à la médecine à tout va !
 Lorque nous voyons les partenaires de la fondation, nous avons compris par qui elle est financée.
Pourquoi ne pas créer tout simplement des robots puisque l'on y est ?
Et bien sûr on nous sensibilise en nous parlant de la santé de nos enfants !
La Fondation "Imagine". Cela ne vous rappelle-t-il rien ?
http://www.fondationimagine.org/concept.php
Les collaborations internationales
http://www.fondationimagine.org/Les_collaborations_internationales.php
- Bruce Beutler, Department of Immunology, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA (prédisposition génétique pyogènes)
 - Helen Chapel, University of Oxford and Oxford Radcliffe Hospital, Oxford, UK (prédisposition génétique pyogènes)
 - David Cooper, Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Cardiff, UK (prédisposition génétique mycobactéries, candidose)
 - Bodo Grimbacher, University College London, Londres, UK (prédisposition génétique candidose)
 - Steven Holland, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health Bethesda, USA ((prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)
 - Dinakantha Kumararatne, Department of Clinical Immunology, Cambridge, UK (prédisposition génétique mycobactéries, pyogènes)
 - Xiaoxia Li, Cleveland Clinic Foundation, USA (pyogènes)
 - Desa Lilic, University of Newcastle, Newcastle, UK (prédisposition génétique candidose)
 - Anne O'Garra, National Institute for Medical Research, Londres, UK (prédisposition génétique tuberculose)
 - Peter Newburger, Departments of Pediatrics and Cancer Biology, University of Massachusetts Medical School Worcester USA ((prédisposition génétique mycobactéries)
 - Jennifer Puck, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, USA ((prédisposition génétique mycobactéries)
 - Charles Rice, Rockefeller University, New-York, USA ((prédisposition génétique VHC)
 - Robert Schreiber, Department of Pathology and Immunology, Center for Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA (prédisposition génétique mycobactéries)
 
Corinne ANTIGNAC, INSERM U 574
- Thomas Benzing, University of Cologne, Germany
 - Alessandra Boletta, Dulbecco Telethon Institute (DTI), Milan, Italie.
 - Lewis Cantley, Division of Signal Transduction, Harvard Medical School, Beth Israel Deaconness Center, Boston, MA, USA.
 - Richard Cerione, Department of Molecular Medicine, Cornell University, Ithaca, NY, USA
 - Stéphanie Cherqui, Scripps Institute, La Jolla, USA
 - Erik Christensen, Arrhus, Dannemark
 - Pierre Courtoy, UCL, Bruxelles, Belgique
 - Olivier Devuyst, UCL, Bruxelles, Belgique
 - Iain Drummond, Massachusetts General Hospital, Charlestown, USA
 - Brian Harfe, University of Florida, Gainesville, USA
 - Friedlhem Hildebrandt, University of Michigan, Ann Arbor, USA
 - Lawrence Holzman, University of Michigan, Ann Arbor, USA
 - Anil Karihaloo, Yale University, New Haven, CO, USA.
 - Jeffrey Kopp, NIDDK, Bethesda, USA
 - Michael McManus, University of California, San Francisco, USA
 - Jeffrey Miner, Washington University, Saint Louis, USA
 - Marcus Moeller, RWTH, Heidelberg, Germany
 - Peter Mundel, University of Miami, Miami, USA
 - Ulrich Rüther, Institut für Entwicklungs- und Molekularbiologie der Tiere (EMT), Düsseldorf, Germany
 - Franz Schaefer, Heidelberg, Germany
 
Alain Fischer, INSERM U 768
- F.D. Bushamann, Philadelphie, U.S.A. Etude des sites d’intégration de vecteurs de thérapie génique
 - F. Candotti, NIH (génétique) Bethesda, U.S.A. Modèles animaux déficit immunitaire
 - R. Casella, NCI, Bethesda, U.S.A. Etude du système immunitaire
 - H. Chapel, Oxford, U.K. Activation des cellules du système immunitaire Déficit immunitaire
 - M. Nussenzweig (Rockfeller University New-York, U.S.A.) Etude du système immunitaire (lymphocytes B)
 - A. Trasher (University College London, Institute of Child Health) Therapie génique SCID et Wilott Aldrech
 - A.Veillette, ICRM Montréal, Canada
 - D. Williams (Harvard Boston) – SCID Centre production vecteurs à Cincenatti
 
Equipe Stanislas Lyonnet, INSERM U 781
- ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany).
 - ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain).
 - European Skeletal Dysplasia Network et Eurogrow (7 partenaires européens)
 - International Hirschsprung Disease Consortium: A Chakravarti (Johns Hopkins, Baltimore, USA); C Eng (OSU, Ohio, USA) ; R Hofstra (Groningen, The Netherlands) ; I Ceccherini (Genoa, Italie) ; S Borrego (Barcelone, Espagne) ; P Tam (Hong-Kong, RPC)
 - International Network on Ciliopathies: H Dollfus (IGBMC Starsbourg), C Antignac and S Saunier (INSERM U-574, Necker), EM Valente (CSS Mendel, Roma, Italy), J Gleeson (Howard Hughes, UCSD, USA), N Katsanis (Johns Hopkins Baltimore).
 - Laboratoire International Associé (LIA) Franco-Marocain de l’INSERM : Pr A Sefiani (INH and Rabat Univ., Morocco).
 - NIH Project N°5PO1 HD39948 : Hereditary basis of Neural Tube Defects. MC Speer (PI, Duke Univ., USA), M Lovett (Washington Univ., USA).
 
Equipe Valérie Cormier-Daire
- Yasemin Alanay, Hacettepe Unviersity, Ankara, Turquie
 - Skeletal Dysplasia Registry, Cedars Sinai Medical Center, (Head : David Rimoin), Los Angeles, USA
 - Stephen. Robertson, Université d’Otago, Dunedin, Nouvelle Zélande
 - S.S. Apte, Lerner Research Institute, Cleveland, USA
 - André. Mégarbane, Université St Joseph, Beyrouth, Liban
 - Z.Q. Pan, Department of Oncological Sciences, Mount Sinai School of Medicine, Los Angeles, USA
 - Annick. Raas Rothschild, Hadassah Hebrew University, Jérusalem, Israël
 
Equipe Asma Smahi
- Dr Gnamey : TOGO, Dysplasie ectodermique anhydrotique
 - Manolis PASPARAKIS, Université de Cologne, Allemagne: Mouse models of NFkB pathologies.
 - Valeria URSINI, Institute of Genetics and Biophysics, Naples, Italy : Genetic and molecular analysis of IP
 - Dr Amal Said, Hôpital Merrakech , Maroc : Psoriasis
 - Dr Hamida Turki et Dr Slaheddine Marrakchi , Hôpital Sfax , Tunisie, Psoriasis
 - Shoji YAMAOKA, Department of Molecular Virology, Tokyo Medical and Dental University, Japon: Genetic and molecular analysis of NF-kB signaling
 
Equipe Laurence Colleaux
- Nigel CARTER : Sanger Institute, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK
 - Malika CHAOUCH, Hopital Ben Acknoun, Alger, Algérie
 - Josef GECZ, Department of Genetic Medicine, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia
 - Annick RAAS-ROTHSCHILD, Department of Human Genetics, HADASSAH University Hospital, Jerusalem, Israel
 - Orit REISH, Department of Medical Genetics, Assaf Harofeh, Israel
 - Patrick TARPEY : Cancer Genome Project, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, UK
 
Equipe Jean-Michel Rozet (Josseline Kaplan jusqu’au 31/12/2008)
- Rando Allikmets: Department of Ophthalmology, Columbia University, New-York, USA
 - Shomi Bhattacharya: Institute of Ophthalmology, UCL, London, UK
 - Johanna Seddon: Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA
 - Enza Maria Valente: Neurogenetics Unit, CSS-Mendel Institute, Roma, Italy
 
Equipe Geneviève Gourdon
- Darren Monckton, Glasgow, UK
 - Glenn Morris, UK: Anticorps Msh3.
 - Giuseppe Novelli, Annalisa Bota, Italie: essai préclinique de thérapie génique
 - Christopher Pearson, Toronto, CA: étude de l’implication de la réplication dans l’instabilité des triplets répétés CTG
 - Jack Puymirat, Québec, CA : Essais thérapeutiques avec vecteurs antisens, ribozyme et RNAi
 - Laura Ranum, USA: étude d’agrégats protéiques dans le système nerveux central des souris transgéniques
 - Hein te Riele, Amsterdam, NL
 - Réseau international de recherche fondamental sur la dystrophie myotonique de Steinert: mécanismes d’instabilité des triplets
 - Maurice Swanson, USA: essai préclinique de thérapie génique
 - Ibtissam Walker, Lausanne, CH : études des anomalies des nerfs dans nos souris transgéniques
 - Bé Wieringa, Nimjegen, NL
 
Equipe Agnès Rötig
- Orly Elpeleg, Hadassah Hospital, Jérusalem, Israël
 - ERANET CraniRare : Pr B Wollnik (Koeln Univ., Germany), Dr N Akarsu (Hacettepe Univ., Ankara, Turquie), Dr U Kayserili (Istanbul, Turquie), Dr D Wieczorek (Essen Univ., Germany).
 - ERANET Hirschsprung disease Consortium : Dr I Ceccherini (Genoa, Itaky) ; Dr S Borrego (Barcelona, Spain).
 
Equipe Olivier Danos
- Robin Ali (Department of Ophtalmology, UCL, London)
 - Andrea Ballabio (Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italie)
 - Mary Collins (Division of Infection and Immunity, University College London, London, UK)
 - Ronald Crystal (Cornell University, New York USA)
 - Kay Davies (Department of Physiology Anatomy and Genetics, Oxford University, Oxford UK)
 - John Hopwood (Department of Chemical Pathology, Women and Children Hospital, North Adelaide, Australie)
 - Robert Kotin (National Heart Blood and Lung Institute, Bethesda, USA)
 - David Linch (Hematology, UCL Cancer Institute, UCL, London)
 - Richard Mulligan (Harvard Medical School, Boston, USA)
 - Francesco Muntoni (Dubowitz Neuromuscular Centre, UCL Institute of Child Health, London, UK)
 - Amit Nathwani (Hematology, UCL Cancer Institute, University College London, London, UK)
 - Adrian Thrasher (UCL Institute of Child Health, London, UK)
 
Equipe Olivier Danos
- Eurogentest (Belgique, Pr Cassiman)
 - Eurogene (Giovanni Romeo, R Stevens)
 
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